D68.2 – Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation

Le code CIM-10 D68.2 correspond au diagnostic « Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation » dans la Classification Internationale des Maladies, 10^e révision, publiée par l'OMS. Ce code inclut notamment : Afibrinogénémie congénitale, Carence en : AC-globuline. Le code D68.2 est utilisé en France pour le codage des diagnostics dans le cadre du PMSI, des dossiers patients et des déclarations à l'Assurance Maladie. Retrouvez ci-dessous la définition complète, les critères de codage, le diagnostic différentiel et les actes CCAM associés.

Inclut

•Afibrinogénémie congénitale
•Carence en : AC-globuline
•Carence en : proaccélérine
•Carence en facteur : I [fibrinogène]
•Carence en facteur : II [prothrombine]
•Carence en facteur : V [labile]
•Carence en facteur : VII [stable]
•Carence en facteur : X [Stuart–Prower]
•Carence en facteur : XII [Hageman]
•Carence en facteur : XIII [stabilisant de la fibrine]
•Dysfibrinogénémie (congénitale)
•Hypoproconvertinémie
•Maladie de Owren

Questions fréquentes sur le code D68.2

Qu'est-ce que le code CIM-10 D68.2 ?

Le code CIM-10 D68.2 correspond au diagnostic « Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.

Quand utiliser le code D68.2 ?

Le code D68.2 (Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : Afibrinogénémie congénitale, Carence en : AC-globuline.

Quels actes CCAM sont liés au code D68.2 ?

Le diagnostic D68.2 (Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.