D75.0 – Érythrocytose familiale
Le code CIM-10 D75.0 correspond au diagnostic « Érythrocytose familiale » dans la Classification Internationale des Maladies, 10e révision, publiée par l'OMS. Ce code inclut notamment : Polycythémie [polyglobulie] : bénigne, Polycythémie [polyglobulie] : familiale. Il doit être distingué de : ovalocytose héréditaire. Le code D75.0 est utilisé en France pour le codage des diagnostics dans le cadre du PMSI, des dossiers patients et des déclarations à l'Assurance Maladie. Retrouvez ci-dessous la définition complète, les critères de codage, le diagnostic différentiel et les actes CCAM associés.
Inclut
- •Polycythémie [polyglobulie] : bénigne
- •Polycythémie [polyglobulie] : familiale
Diagnostic différentiel
Diagnostics à ne pas confondre avec D75.0 - à coder différemment
- ≠ovalocytose héréditaire
Questions fréquentes sur le code D75.0
Qu'est-ce que le code CIM-10 D75.0 ?
Le code CIM-10 D75.0 correspond au diagnostic « Érythrocytose familiale ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.
Quand utiliser le code D75.0 ?
Le code D75.0 (Érythrocytose familiale) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : Polycythémie [polyglobulie] : bénigne, Polycythémie [polyglobulie] : familiale.
Quels diagnostics sont exclus du code D75.0 ?
Le code D75.0 exclut les diagnostics suivants qui doivent être codés différemment : ovalocytose héréditaire.
Quels actes CCAM sont liés au code D75.0 ?
Le diagnostic D75.0 (Érythrocytose familiale) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.
À propos de la CIM-10
La Classification internationale des maladies (CIM-10) est la classification médicale de l'OMS pour les diagnostics et les pathologies.