E25.0 – Anomalies génitosurrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique

Le code CIM-10 E25.0 correspond au diagnostic « Anomalies génitosurrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique » dans la Classification Internationale des Maladies, 10^e révision, publiée par l'OMS. Ce code inclut notamment : Déficit en 21-hydroxylase, Hyperplasie surrénale congénitale (avec perte de sel). Le code E25.0 est utilisé en France pour le codage des diagnostics dans le cadre du PMSI, des dossiers patients et des déclarations à l'Assurance Maladie. Retrouvez ci-dessous la définition complète, les critères de codage, le diagnostic différentiel et les actes CCAM associés.

Inclut

•Déficit en 21-hydroxylase
•Hyperplasie surrénale congénitale (avec perte de sel)

Questions fréquentes sur le code E25.0

Qu'est-ce que le code CIM-10 E25.0 ?

Le code CIM-10 E25.0 correspond au diagnostic « Anomalies génitosurrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.

Quand utiliser le code E25.0 ?

Le code E25.0 (Anomalies génitosurrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : Déficit en 21-hydroxylase, Hyperplasie surrénale congénitale (avec perte de sel).

Quels actes CCAM sont liés au code E25.0 ?

Le diagnostic E25.0 (Anomalies génitosurrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.