H31.2 – Dystrophie héréditaire de la choroïde
Le code CIM-10 H31.2 correspond au diagnostic « Dystrophie héréditaire de la choroïde » dans la Classification Internationale des Maladies, 10e révision, publiée par l'OMS. Ce code inclut notamment : Atrophia gyrata chorioideae, Choroïdérémie. Il doit être distingué de : ornithinémie. Le code H31.2 est utilisé en France pour le codage des diagnostics dans le cadre du PMSI, des dossiers patients et des déclarations à l'Assurance Maladie. Retrouvez ci-dessous la définition complète, les critères de codage, le diagnostic différentiel et les actes CCAM associés.
Inclut
- •Atrophia gyrata chorioideae
- •Choroïdérémie
- •Dystrophie choroïdienne (aréolaire centrale) (généralisée) (péripapillaire)
Diagnostic différentiel
Diagnostics à ne pas confondre avec H31.2 - à coder différemment
- ≠ornithinémie
Questions fréquentes sur le code H31.2
Qu'est-ce que le code CIM-10 H31.2 ?
Le code CIM-10 H31.2 correspond au diagnostic « Dystrophie héréditaire de la choroïde ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.
Quand utiliser le code H31.2 ?
Le code H31.2 (Dystrophie héréditaire de la choroïde) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : Atrophia gyrata chorioideae, Choroïdérémie.
Quels diagnostics sont exclus du code H31.2 ?
Le code H31.2 exclut les diagnostics suivants qui doivent être codés différemment : ornithinémie.
Quels actes CCAM sont liés au code H31.2 ?
Le diagnostic H31.2 (Dystrophie héréditaire de la choroïde) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.
À propos de la CIM-10
La Classification internationale des maladies (CIM-10) est la classification médicale de l'OMS pour les diagnostics et les pathologies.