Q99.2 – Chromosome X fragile
Le code CIM-10 Q99.2 correspond au diagnostic « Chromosome X fragile » dans la Classification Internationale des Maladies, 10e révision, publiée par l'OMS. Ce code inclut notamment : Syndrome de l'X fragile. Le code Q99.2 est utilisé en France pour le codage des diagnostics dans le cadre du PMSI, des dossiers patients et des déclarations à l'Assurance Maladie. Retrouvez ci-dessous la définition complète, les critères de codage, le diagnostic différentiel et les actes CCAM associés.
Inclut
- •Syndrome de l'X fragile
Questions fréquentes sur le code Q99.2
Qu'est-ce que le code CIM-10 Q99.2 ?
Le code CIM-10 Q99.2 correspond au diagnostic « Chromosome X fragile ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.
Quand utiliser le code Q99.2 ?
Le code Q99.2 (Chromosome X fragile) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : Syndrome de l'X fragile.
Quels actes CCAM sont liés au code Q99.2 ?
Le diagnostic Q99.2 (Chromosome X fragile) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.
À propos de la CIM-10
La Classification internationale des maladies (CIM-10) est la classification médicale de l'OMS pour les diagnostics et les pathologies.