E03.1 – Hypothyroïdie congénitale, sans goitre
Le code CIM-10 E03.1 correspond au diagnostic « Hypothyroïdie congénitale, sans goitre » dans la Classification Internationale des Maladies, 10e révision, publiée par l'OMS. Ce code inclut notamment : Aplasie de la thyroïde (avec myxœdème), Atrophie congénitale de la thyroïde. Le code E03.1 est utilisé en France pour le codage des diagnostics dans le cadre du PMSI, des dossiers patients et des déclarations à l'Assurance Maladie. Retrouvez ci-dessous la définition complète, les critères de codage, le diagnostic différentiel et les actes CCAM associés.
Inclut
- •Aplasie de la thyroïde (avec myxœdème)
- •Atrophie congénitale de la thyroïde
- •Hypothyroïdie congénitale SAI
Questions fréquentes sur le code E03.1
Qu'est-ce que le code CIM-10 E03.1 ?
Le code CIM-10 E03.1 correspond au diagnostic « Hypothyroïdie congénitale, sans goitre ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.
Quand utiliser le code E03.1 ?
Le code E03.1 (Hypothyroïdie congénitale, sans goitre) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : Aplasie de la thyroïde (avec myxœdème), Atrophie congénitale de la thyroïde.
Quels actes CCAM sont liés au code E03.1 ?
Le diagnostic E03.1 (Hypothyroïdie congénitale, sans goitre) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.
À propos de la CIM-10
La Classification internationale des maladies (CIM-10) est la classification médicale de l'OMS pour les diagnostics et les pathologies.