G12.0 – Amyotrophie spinale infantile, type I [Werdnig–Hoffman]
Le code CIM-10 G12.0 correspond au diagnostic « Amyotrophie spinale infantile, type I [Werdnig–Hoffman] » dans la Classification Internationale des Maladies, 10e révision, publiée par l'OMS. Le code G12.0 est utilisé en France pour le codage des diagnostics dans le cadre du PMSI, des dossiers patients et des déclarations à l'Assurance Maladie. Retrouvez ci-dessous la définition complète, les critères de codage, le diagnostic différentiel et les actes CCAM associés.
Ce code CIM-10 correspond au diagnostic : Amyotrophie spinale infantile, type I [Werdnig–Hoffman]
Questions fréquentes sur le code G12.0
Qu'est-ce que le code CIM-10 G12.0 ?
Le code CIM-10 G12.0 correspond au diagnostic « Amyotrophie spinale infantile, type I [Werdnig–Hoffman] ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.
Quand utiliser le code G12.0 ?
Le code G12.0 (Amyotrophie spinale infantile, type I [Werdnig–Hoffman]) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie.
Quels actes CCAM sont liés au code G12.0 ?
Le diagnostic G12.0 (Amyotrophie spinale infantile, type I [Werdnig–Hoffman]) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.
À propos de la CIM-10
La Classification internationale des maladies (CIM-10) est la classification médicale de l'OMS pour les diagnostics et les pathologies.