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Q21 – Malformations congénitales des cloisons cardiaques

Le code CIM-10 Q21 correspond au diagnostic « Malformations congénitales des cloisons cardiaques » dans la Classification Internationale des Maladies, 10e révision, publiée par l'OMS. Il doit être distingué de : anomalie du septum cardiaque, acquise. Le code Q21 est utilisé en France pour le codage des diagnostics dans le cadre du PMSI, des dossiers patients et des déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code parent se décline en sous-catégories plus précises (voir ci-dessous). Retrouvez ci-dessous la définition complète, les critères de codage, le diagnostic différentiel et les actes CCAM associés.

Diagnostic différentiel

Diagnostics à ne pas confondre avec Q21 - à coder différemment

  • ≠anomalie du septum cardiaque, acquise

Questions fréquentes sur le code Q21

Qu'est-ce que le code CIM-10 Q21 ?

Le code CIM-10 Q21 correspond au diagnostic « Malformations congénitales des cloisons cardiaques ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.

Quand utiliser le code Q21 ?

Le code Q21 (Malformations congénitales des cloisons cardiaques) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie.

Quels diagnostics sont exclus du code Q21 ?

Le code Q21 exclut les diagnostics suivants qui doivent être codés différemment : anomalie du septum cardiaque, acquise.

Quels actes CCAM sont liés au code Q21 ?

Le diagnostic Q21 (Malformations congénitales des cloisons cardiaques) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.

Quelles sont les sous-catégories du code Q21 ?

Le code Q21 est un code parent qui se subdivise en sous-catégories plus spécifiques (ex : Q21.0, Q21.1, etc.). Utilisez le code le plus précis possible pour un codage optimal. Consultez la section "Sous-catégories" ci-dessus.

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Sous-catégories (Q21)

Q21.0
Communication interventriculaire
Q21.1
Communication interauriculaire
Q21.2
Communication auriculoventriculaire
Q21.3
Tétralogie de Fallot
Q21.4
Communication aortopulmonaire
Q21.8
Autres malformations congénitales des cloisons cardiaques

Actes CCAM associés

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